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影響便攜式氣相色譜儀色譜柱分離度的因素有哪些?
2022-3-3
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影響便攜式氣相色譜儀色譜柱分離度的因素有哪些?(1)、色譜長度和填料的性質,色譜柱越長,組分之間分辯效果越好,但色譜柱越長壓降越大,而輸入的壓力是有限的。色譜柱過長會增大進出口壓力比,相反會降低分離度。(2)、色譜柱填料顆粒大小也是主要因素,粒子越細,由于表面積增加,分辯效果越好,但是顆粒細會增大柱壓降,也會起反作用。(3)、柱溫對分辯效果也有很大影響,因為氣體在液體中的溶解度或在固體表面的吸附程度都隨溫度增高而降低,在氣液色譜分析中,當超過一定溫度時,靜態的液體通常會從色譜...
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如何檢查便攜式氣相色譜儀氣路氣密性呢?
2022-2-28
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我們在安裝調試便攜式氣相色譜儀的時候,有一項步驟非常重要,若此項沒有合格完成,可能會導致氣相色譜儀分析數據存在誤差,氣相色譜儀工作不穩定、靈敏度降低等,所以說這步驟是非常重要的,這一步驟就是關于氣相色譜儀氣密性的檢查,我們在后期使用也要經常檢查其是否有漏氣現象。便攜式氣相色譜儀的氣密性檢查非常重要,無論是剛開始安裝亦或者后期維護,這都是必須可少的工作,只要保證氣路不漏氣才能保證氣相色譜儀穩定工作,保證氣相色譜儀的靈敏度,有些氣路漏氣還會導致爆炸的危險!上面講了這么多,很多朋友...
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如何處理便攜式氣相色譜儀峰拖尾的情況?
2022-2-25
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便攜式氣相色譜儀分析中常見峰拖尾現象,有什么好的解決辦法嗎?拖尾原因有可能是什么?是樣品帶來的嗎?1.活性組分拖尾極性或活性化合物容易被樣品流經途徑中的活性位點吸附而呈現出拖尾,這類樣品分析要求系統具有良好的惰性。一方面,需要保持系統(主要是進樣口和色譜柱)的潔凈度,使用干凈的襯管和分流平板;對于嚴重污染的色譜柱,可以將進樣口端截去(0.5~1)m,污染嚴重的話可以截去多或用溶劑清洗色譜柱(須是交聯鍵合固定相)。另一方面,應選用惰性好的耗件,如去活的襯管(不用或慎用玻璃棉)和...
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談談便攜式氣相色譜儀分流進樣方法的局限性
2022-2-24
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便攜式氣相色譜儀是以氣體作為流動相(載氣)。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后,被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數的差異,在載氣的沖洗下,各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離,然后用接在柱后的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。檢測器對每個組分所給出的信號,在記錄儀上表現為一個個的峰,稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據,而色譜峰所包羅的面積則取決于對應...
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淺析便攜式氣相色譜儀的氣源準備及凈化問題
2022-2-21
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便攜式氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術,對多組分的復雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通常可用于分析土壤中熱穩定且沸點不超過500°C的有機物,如揮發性有機物、有機氯、有機磷、多環芳烴、酞酸酯等。下面小編給大家講講便攜式氣相色譜儀的氣源準備及凈化問題:(1)氣源準備事先準備好需用氣體的高壓鋼瓶(一般大中城市均可購到),莊某一種氣體的鋼瓶只能裝這種氣體,每個鋼瓶的顏色代表一種氣體,不能互換。一般用氮氣,氫氣,空氣這三種氣體,每種氣體最好準備兩個鋼瓶,以備用。有的廠使用氫氣...
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如何檢查便攜式氣相色譜儀溫度控制不正常的故障?
2022-2-17
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便攜式氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術,對多組分的復雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通常可用于分析土壤中熱穩定且沸點不超過500°C的有機物,如揮發性有機物、有機氯、有機磷、多環芳烴、酞酸酯等。便攜式氣相色譜儀是當今較為高科技產品,針對各個行業的分析工作有著很大的幫助。既然是高科技產品,那么在操作或者維修方面也就特別復雜,氣相色譜儀故障點相對較多,我們遇到問題時一定一步步進行操作判斷,解決問題。下面小編為大家分享一篇干貨,如果我們的儀器出現溫度控制不正常我們該如何檢查...