1.概述液相色譜系統由泵及流路系統、進樣系統、色譜柱系統以及檢測器系統構成，其中進樣系統可細分為手動進樣與自動進樣，兩種進樣方式均要求進樣的準確性與精密度。其中手動進樣系統由于人為因素對進樣的準確性有很多大的影響，如人員的手動進樣熟練程度等，漸漸退出市場。而自動進樣系統，由于具有很高的準確度以及精密度，幾乎排除人員因素的影響以及具有高通量、自動運行序列等特點而成為HPLC系統的標配。液相色譜進樣系統位于泵后，色譜柱之前的高壓區域，如下圖所示。流動相混合之后流經進樣系統，將樣品...

氣相色譜儀操作過程中，檢測器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質的作用而被沾污，以至不能正常進行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問題。加熱法：若沾污的物質僅限于高沸點成分，通常可將檢測器加熱至使用溫度后，再通入載氣。使用有放射源的檢測器時,加熱要多加小心，例如通常以氣源作成的電子捕獲檢測器一般都不能超過200度，此外還應注意加熱的溫度不能損壞檢測器的絕緣材料。溶劑法：如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗，這在沾...

氣相色譜儀的工作原理氣相色譜法是以氣相為流動相使混合物分離成為單組分的一種色譜分析法，它主要針對的是具有揮發性的化合物，既是一種分析測定方法，也是一種分離技術。氣相色譜的載體氣體不能與被檢測的混合發生相互作用，通常為惰性氣體(氮氣等)。在物質進去色譜柱后，經過多次反復的吸附、脫附過程，最后分離出來。產生分離原因是因為固定相的分子與檢測樣品的各組分的分子親合力不同，當通過色譜柱時，親合力小的組分移動速度快，而親合力大的組分移動速度慢。分離后的物質流進檢測器，依次被檢測器轉化成電...

可以從以下幾方面進行排查：下面處理步驟中每一個提到的分析樣品，均是用污染前出峰正常的試樣作為分析對象，每次分析不少于兩個平行樣，以真實反映排查步驟的效果。如果分析樣品時問題有所減輕，則需要多次重復進樣以確認。（1）維護進樣口更換新的進樣墊、氣化襯管，進樣口溫度升高30～50℃。分析樣品后如果仍出現相同的雜峰，進行下一步。（2）色譜柱再生如果色譜柱是毛細柱，則將進樣口端截去15cm左右；如果是填充柱，卸下進樣口端，檢查填充柱內的石英棉是否有明顯污染的痕跡。色譜柱檢查完后進行高溫...

機械潤滑系統大多以循環方式進行潤滑，潤滑油在潤滑系統油泵作用下不斷地流動和循環。當潤滑油流動中與空氣接觸并受到激烈攪動時，就有可能將空氣混入油中產生泡沫。潤滑油中產生泡沫會對使用帶來一系列影響。這些泡沫若不能及時消除，會使得潤滑油的冷卻效果下降、管路產生氣阻、潤滑油供應不足、增大磨損、油箱溢油，甚至出現油泵抽空等故障。因此，要求潤滑油具有良好的抗泡性，在出現泡沫后應能及時消除，以保證潤滑油在潤滑系統中正常工作。一、泡沫的產生和危害起泡也是日常生活中常見的現象，如把肥皂放到水里...

我們在使用在線色譜儀進行在線色譜實驗時，如果有氣泡進入系統，這會影響實驗結果并導致出現雜峰。那么這些氣泡是如何形成的呢?我們又該如何解決這個問題呢?1、溶劑混合物產生氣泡。當混合溶劑時，由于兩種液體的熱力學體積的變化，將產生氣泡。當混合時，放熱或吸熱過程容易產生氣泡，例如，甲醇和水的混合物是放熱的，而乙腈和水的混合物是吸熱的。通常，混合后圓筒的容積明顯增加或減少，并且產生許多小氣泡，或者掛在瓶壁上或搖動它，在液體中可以看到許多小氣泡。2、流通池產生氣泡。流通池是氣泡易于積聚的...